farmacocinética

Farmacocinética

Durante el proceso de descubrimiento de fármacos se consideran necesarios los estudios PK para evaluar la biodisponibilidad, la distribución tisular, la formación de metabolitos activos y la eliminación del nuevo fármaco.

A través de nuestro equipo experimentado y asociaciones estratégicas con profesionales experimentados en Farmacocinética de Drogas (DMPK), Vivotecnia puede ofrecer una innovadora y solución basada en DMPK proyección de cascada de apoyo a su descubrimiento de fármacos y el programa de desarrollo. Desde estudios precoz hasta estudios de farmacocinética / toxicocinética in vivo en modelos de roedores y no roedores a través de una amplia gama de rutas de dosificación.

Modelos animales: Rodeores (Ratones, Rata, Hamster, Cobayas) y no rodeores (conejos, perros, minipigs, PNH)

Rutas de dosificación:

  • Oral: sonda, cápsulas, píldoras
  • Intravenoso
  • Subcutáneo
  • Dérmico
  • Intra-dérmico
  • Intra-muscular
  • Intra-peritoneal
  • Intra-nasal
  • Intra vaginal
  • Intra-rectal
  • Ocular
  • Desarrollo avanzado de métodos bioanalíticos
  • Método de transferencia
  • Cualificación del Método Servicios de Farmacocinética (PK)
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Equipo de Farmacocinética

Vivotecnia puede proporcionar asesoramiento y responder a sus necesidades con respecto a toda la gama de estudios preclínicos de farmacocinética y estudios de metabolismo disponibles, ofreciendolos como un servicio independiente o como una oferta integrada.

Nuestro experimentado equipo y asociaciones estratégicas están altamente capacitados en las regulaciones de BPL y usando sólo las instrumentaciones de última generación y los métodos más actualizados para llevar a cabo estudios con ahorros de costos significativos para los clientes.

Nuestro especialista en farmacocinética y metabolismo puede proporcionar los siguientes servicios para la caracterización de los perfiles de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de su compuesto:

  • In vivo PK / TK
  • Desarrollo y validación de métodos bioanalíticos
Metodología
  • Farmacocinética / Toxicocinetica Estudios
    • ICH S3A; finalised (Step 4) October 1994 Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic Exposure in Toxicology Studies
    • ICH S3B Pharmacokinetics: repeated dose tissue distribution studies
    • CPMP/SWP/1094/04; adopted March 2005. Committee for Human Medicinal Products: Guideline on the Evaluation of Control Samples for Non-Clinical Safety Studies: Checking for Contamination with the Test Substance
PK/PD Y METABOLISMO

CONTACTO

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