Supervisión de QA durante todo el proceso: desde la auditoría y la elaboración del informe final hasta el archivado conforme a BPL, acompañando cada proyecto desde el inicio.
Vivotecnia
Seguridad y confianza en cada estudio
CRO regulatoria preclínica
Fundada en el 2000
Nuestro compromiso
Nuestra experiencia
Con más de 25 años de experiencia, Vivotecnia ofrece estudios personalizados en cumplimiento con las normativas globales, garantizando resultados fiables y aplicables para el desarrollo de productos innovadores.
Evaluamos la seguridad y toxicidad de los compuestos administrados por inhalación mediante sistemas de exposición controlada, recreando condiciones reales de uso.
Evaluamos el impacto de las sustancias sobre la fertilidad, el desarrollo embrionario y la salud reproductiva, de acuerdo con directrices regulatorias como OCDE 414, 421, 422 y 443. Para el desarrollo farmacéutico, incluimos el Segmento I, Segmento II y Segmento III, siguiendo las directrices de la ICH (por ejemplo, ICH S5).
Apoyamos el desarrollo de terapias innovadoras, como los PMTA, mediante ensayos preclínicos personalizados centrados en demostrar su seguridad y eficacia.
Nuestros valores
Reemplazar
si no es posible
Reducir
Estudios animales al mínimo necesario y requerido
además
Refinar
Prácticas para minimizar el estrés de los animales de estudio
Por eso trabajamos bajo estrictos protocolos regulatorios y en colaboración con organizaciones internacionales que garantizan transparencia y excelencia en cada proyecto.
Gestión de proyectos
Cada proyecto es único, por lo que adaptamos nuestros estudios a las necesidades específicas de cada cliente. Desde el desarrollo preclínico hasta la evaluación toxicológica integral, ofrecemos asesoramiento personalizado y resultados fiables.
Nuestro equipo de Directores de Estudio lo acompañará durante todo el proceso, garantizando comunicación directa con nuestros expertos en cada etapa.
Definición de objetivos, selección del modelo adecuado y aprobación del plan de estudio.
Desarrollo del estudio bajo condiciones controladas, monitoreo diario y recopilación de datos.
Bioanálisis, formulación y validación de muestras utilizando tecnologías avanzadas, con la gestión de datos realizada a través de Provantis, el sistema líder en el mundo preclínico.
Supervisión de QA durante todo el proceso: desde la auditoría y la elaboración del informe final hasta el archivado conforme a BPL, acompañando cada proyecto desde el inicio.
Cuéntanos más de tu proyecto
Si buscas un equipo comprometido,
con experiencia y visión científica,
Vivotecnia es tu socio en el cumplimiento
de requisitos de toxicología preclínica.
