Toxicología no clínica
Realizamos estudios farmacocinéticos (PK) para evaluar el perfil de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los compuestos. Estos estudios in vivo proporcionan datos clave para comprender la exposición sistémica y apoyar la selección de dosis en programas de toxicología regulatoria.
Fundada en el 2000
Nuestros estudios PK están diseñados para ayudar a predecir el comportamiento de un compuesto en el organismo, detectar posibles problemas de forma temprana e informar sobre decisiones de dosificación y márgenes de seguridad. Estos estudios se realizan generalmente en especies roedoras y no roedoras, utilizando diversas vías de administración y matrices biológicas.
Farmacéutica
Química
Biotecnológica
Productos Médicos de Terapia Avanzada (ATMP)
Vivotecnia cuenta con una unidad bioanalítica altamente especializada que combina tecnología de última generación con un equipo multidisciplinar de expertos en estudios preclínicos regulados.
SCIEX Triple Quad™ LC-MS/MS, UPLC, HPLC, NanoLC 400 y sistemas de automatización robótica para el manejo de muestras.
Plataforma Provantis® para control de documentos, trazabilidad y cumplimiento normativo.
Profesionales con experiencia en más de 4.000 estudios preclínicos, incluyendo mutagenicidad, toxicidad y farmacocinética.
Todos los ensayos se realizan bajo certificación BPL y son auditados por nuestra unidad interna de Garantía de Calidad.
¿Necesitas datos PK rápidos y fiables para apoyar tu desarrollo? Contacta con nuestro equipo de farmacocinética para diseñar un estudio personalizado que se adapte a las necesidades de tu compuesto.
